<style id="tmd5t"><rp id="tmd5t"></rp></style>
<pre id="tmd5t"><fieldset id="tmd5t"></fieldset></pre>
<pre id="tmd5t"><fieldset id="tmd5t"></fieldset></pre>
    <del id="tmd5t"><option id="tmd5t"></option></del>
    <cite id="tmd5t"><track id="tmd5t"></track></cite>
  • <cite id="tmd5t"></cite>

      1. 性乌克兰xxxx极品,草草浮力影院,欧美人成在线播放网站免费,午夜综合网,av天堂中av世界中文在线播放 ,国产绳艺sm调教室论坛 ,青青青在线视频国产,精品无码午夜福利理论片
        歡迎進(jìn)入杭州聚同電子有限公司網(wǎng)站!
        18757562850
        技術(shù)文章

        TECHNICAL ARTICLES

        當(dāng)前位置:首頁  -  技術(shù)文章  -  選擇固相萃取柱之前一定要先了解下這些知識

        選擇固相萃取柱之前一定要先了解下這些知識

        更新時間:2022-08-11點(diǎn)擊次數(shù):1916

        固相萃取是建立在傳統(tǒng)的液液萃取基礎(chǔ)上,填料為一般硅膠基鍵合固定相,基于spe固體填料與樣品中的目標(biāo)化合物產(chǎn)生各種作用力,將目標(biāo)物與樣品基質(zhì)分離,再用洗脫液洗脫,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取是一種純化提取物,改善結(jié)果準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性的快速而經(jīng)濟(jì)的技術(shù)。

        1.固相萃取分類及萃取柱填料選取

        根據(jù)分離模式不同,固相萃取可分為正相、反相、離子交換、混合機(jī)理分離模式。

        (1)反相固相萃取

        填料硅膠表面的親水硅醇基通過硅烷化學(xué)反應(yīng),鍵合非極性烷基或芳香基、聚合物等材料作為反相固定相,被測物的碳?xì)滏I與固定相表面官能團(tuán)產(chǎn)生非極性的范德華力或色散力,使得極性溶劑中的非極性以及弱極性的物質(zhì)保留在固定相上,達(dá)到凈化、富集樣品的目的。

        反相固相萃取萃取柱填料一般有以下幾種:C18、C8、C4、CN、Ph。

        (2)正相固相萃取

        正相固相萃取利用被測物的極性官能團(tuán)與填料表面的極性官能團(tuán)通過氫鍵、π-π鍵間、偶極-偶極和偶極-誘導(dǎo)偶極相的相互作用力保留溶于非極性介質(zhì)中的極性物質(zhì),常用極性溶劑作為洗脫液。反相固相萃取萃取柱填料一般有以下幾種:極性官能團(tuán)鍵合硅膠(如 CN、NH2、二醇基)和極性吸附物質(zhì)(Al2O3、硅、硅酸鎂、活性炭等)

        (3)離子交換固相萃取

        根據(jù)被測物的帶電荷基團(tuán)與鍵合硅膠上的帶電荷基團(tuán)相互靜電吸引實(shí)現(xiàn)吸附分離。離子交換分為陰離子(WAX、SAX)和陽離子(WCX、SCX)交換,陽離子填料通常用硅膠上鍵合磺酸鈉鹽、碳酸鈉鹽等作為陽離子交換固定相,陰離子常用脂肪族季銨鹽、氨基鍵合作為固定相,離子型化合物在柱中的保留與洗脫與其pH、離子強(qiáng)度和反離子強(qiáng)度有關(guān),對于酸性分析物在離子交換柱中保留時,樣品溶液pH要比其pKa大2個單位,并有低的離子強(qiáng)度,處于離子狀態(tài)的目標(biāo)物才能靠靜電吸引到鍵合填料中,在洗脫該藥物時,洗脫液pH應(yīng)小于其pKa 2個單位或加入高離子強(qiáng)度溶液,分析物才能被洗脫。堿性分析物則相反。

        (4)混合型固相萃取

        隨著固相萃取技術(shù)的發(fā)展,多種萃取模式相結(jié)合的固相萃取柱也漸漸被商品化,為了實(shí)現(xiàn)多殘留同時檢測,混合型固相萃取柱為多殘留技術(shù)的研究提供了有利的工具。

        TEL:0571-86139637

        微信咨詢

        主站蜘蛛池模板: 成人性生交大片免费看激情| 国产精品亚洲中文字幕| 国产人人射| 下面一进一出好爽视频| aaa毛片免费观看| 欧美日韩午夜视频在线观看 | 亚洲精品久久区二区三区蜜桃臀| 欧美牲交a欧美牲交aⅴ免费真 | 毛片免费试看| 97久久精品无码一区二区| 精品成人乱色一区二区| 99热久久精里都是精品6| 2020年国产精品| 久久ER热在这里只有精品66| 精品一区精品二区制服| 国产精品久久久尹人香蕉| 亚洲产在线精品亚洲第一站一 | freesexvide0s性欧美高清| 国产裸体xxxx视频| 亚洲国产精品嫩草影院| 翘臀后进少妇大白嫩屁股 | 亚洲熟妇无码久久精品| a级国产精品片在线观看| 国产亚洲另类无码专区| 亚洲成av人综合在线观看| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久av| 一面膜上边一面膜下边视频| 久久久亚洲色| 成人永久免费A∨一级在线播放| 亚洲国产果果在线播放在线| 67194熟妇在线观看线路1| 亚洲免费不卡视频在线| 亚洲无线观看国产精品| 亚洲福利视频网址| 无码人妻αⅤ免费一区二区三区 | 超碰伊人久久大香线蕉综合| 蜜国产精品JK白丝AV网站| 日韩人妻无码一区二区三区| 久久婷婷五月综合色99啪| 欧美黑人巨大videos精品 | 97se亚洲国产综合在线|